Tayra a mis en place un système complet de gouvernance de l’IA conforme aux principes de l’AI Act

La gouvernance de l’IA chez Tayra ✅ Un système de gouvernance de l’IA a été mis en place conformément aux principes du Règlement (UE) 2024/1689, dit AI Act ✅ Un ensemble complet de documents a été élaboré, couvrant l’ensemble du cycle de vie du système d’IA ✅ Une supervision humaine obligatoire est requise pour chaque document généré par l’IA ✅ Les processus de gestion des risques, de gestion des modèles d’IA et de gestion des données sont documentés ✅ Une amélioration continue est assurée en fonction de l’évolution technologique et des exigences réglementaires européennes

L’intelligence artificielle responsable ne commence pas par la technologie, mais par les règles de son utilisation

L’intelligence artificielle aide déjà les médecins à réduire le temps consacré à la documentation de routine, à automatiser les processus administratifs et à accorder davantage d’attention aux patients. Dans le même temps, l’utilisation de l’IA dans le domaine de la santé nécessite non seulement des algorithmes avancés, mais aussi des règles claires, de la transparence et une responsabilité bien définie.

C’est précisément pour cette raison que l’Union européenne a adopté le Règlement (UE) 2024/1689, dit AI Act — le premier cadre juridique complet au monde établissant des exigences pour le développement, le déploiement et l’utilisation des systèmes d’intelligence artificielle.

Chez Tayra, nous sommes convaincus que la conformité à ces principes doit être intégrée au produit dès les premières étapes de son développement. C’est pourquoi nous avons mis en place un système complet de gouvernance de l’IA et préparé un ensemble complet de documents internes encadrant l’utilisation de l’intelligence artificielle au sein de notre plateforme.

Qu’est-ce que cela signifie pour nos clients ?

Pour les établissements de santé, cela signifie bien plus que l’utilisation d’une plateforme d’IA moderne.

Cela signifie que chaque processus impliquant l’intelligence artificielle dispose de règles clairement définies, de limites de responsabilité et de mécanismes de contrôle.

Tayra :

• automatise la création de la documentation médicale ;

• aide le médecin à préparer un projet structuré de dossier médical ;

• n’établit pas de diagnostic ;

• ne recommande pas de traitement ;

• ne prescrit pas de médicaments ;

• ne prend pas de décisions cliniques ;

• ne peut pas approuver de manière autonome la documentation médicale.

La décision finale revient toujours au médecin.

Cette approche correspond à l’un des principes fondamentaux de l’AI Act — la supervision humaine, c’est-à-dire le contrôle humain obligatoire des résultats produits par l’intelligence artificielle.

La gouvernance de l’IA est plus qu’une simple politique

De nombreuses entreprises se limitent à une courte politique relative à l’IA ou à une description générale de la manière dont l’intelligence artificielle est utilisée.

Nous sommes allés beaucoup plus loin.

Chez Tayra, nous avons construit un système complet de gestion de l’IA couvrant l’ensemble du cycle de vie du système — depuis la définition de sa finalité prévue jusqu’à la gestion des risques, la mise à jour des modèles et la réponse aux incidents.

La documentation comprend :

• la description du système d’IA ;

• la définition de la finalité prévue ;

• l’évaluation de conformité à l’AI Act ;

• l’analyse des risques liés à l’IA ;

• la procédure de supervision humaine ;

• la politique de transparence de l’IA ;

• la politique de gestion des données ;

• la procédure de gestion des modèles d’IA ;

• la procédure de réponse aux incidents liés à l’IA ;

• le système de gouvernance de l’IA ;

• les mesures techniques et organisationnelles de protection ;

• la matrice de conformité à l’AI Act.

Chaque document est relié aux autres et fait l’objet d’une révision régulière lorsque le produit évolue ou lorsque les exigences réglementaires changent.

L’humain reste au centre

Nous avons délibérément conçu Tayra comme un outil d’assistance aux médecins, et non comme un système qui prend des décisions médicales.

L’IA aide à :

• analyser la consultation ;

• structurer l’information ;

• générer un projet de document médical ;

• réduire la charge administrative.

Dans le même temps, le médecin :

• vérifie le contenu du document ;

• modifie ou complète les informations ;

• peut rejeter entièrement le résultat généré par l’IA ;

• approuve la version finale du dossier médical.

Ainsi, la responsabilité des décisions cliniques reste toujours entre les mains du professionnel de santé.

La transparence comme standard

Nous estimons que les utilisateurs doivent comprendre clairement lorsqu’ils interagissent avec l’intelligence artificielle.

C’est pourquoi Tayra garantit une utilisation transparente de l’IA :

• l’utilisateur sait que la documentation est créée avec l’aide de l’IA ;

• le système génère uniquement un projet de document ;

• chaque résultat peut être entièrement modifié ou rejeté ;

• aucun document n’est approuvé automatiquement.

Cette approche renforce la confiance dans le système et aide les médecins à utiliser l’IA de manière sûre dans leur pratique quotidienne.

Sécurité des données médicales

La protection des données personnelles constitue l’un des axes clés du développement de Tayra.

À cette fin, un ensemble de mesures techniques et organisationnelles a été mis en place, couvrant :

• l’authentification des utilisateurs ;

• le contrôle d’accès ;

• le chiffrement des données ;

• la journalisation des opérations ;

• la gestion du cycle de vie des modèles d’IA ;

• les procédures de réponse aux incidents ;

• le suivi continu des performances de l’IA.

Nous améliorons également en permanence nos processus de gestion des données, conformément à l’évolution technologique et à la législation européenne.

Pourquoi la gouvernance de l’IA devient un nouveau standard

L’AI Act européen façonne une nouvelle culture de l’utilisation de l’intelligence artificielle.

Pour les organisations de santé, il devient de plus en plus important de comprendre non seulement ce que l’IA peut faire, mais aussi comment elle est développée, mise en œuvre et contrôlée.

La présence d’un système de gouvernance de l’IA signifie :

• une utilisation transparente de l’IA ;

• des rôles et responsabilités clairement définis ;

• des processus de gestion documentés ;

• un contrôle des risques ;

• une amélioration continue du produit ;

• une capacité à fonctionner conformément aux réglementations européennes modernes.

Ce sont ces principes qui constituent le fondement de la confiance dans les solutions médicales basées sur l’IA.

L’avenir de l’IA médicale est responsable

Nous considérons la conformité aux principes de l’AI Act non pas comme un projet ponctuel, mais comme un processus continu dans le développement de Tayra.

À mesure que les fonctionnalités de la plateforme évolueront, nous continuerons à améliorer les processus de gestion de l’IA, à mettre à jour la documentation interne et à appliquer les meilleures pratiques internationales en matière de gouvernance de l’IA.

Notre objectif principal reste inchangé : aider les médecins à consacrer moins de temps à la documentation, tout en maintenant le contrôle, la responsabilité et les décisions cliniques exclusivement entre les mains des professionnels de santé.

Pourquoi cette nouvelle est importante pour Tayra

En Ukraine, peu de produits d’IA peuvent aujourd’hui démontrer non seulement une technologie avancée, mais aussi une approche systématique de la gouvernance de l’intelligence artificielle. Pour Tayra, la mise en place d’une gouvernance de l’IA représente un investissement dans la confiance des établissements de santé, des partenaires et des clients internationaux.

Nous ne créons pas simplement une IA pour la médecine — nous créons une IA qui se développe de manière responsable, transparente et conforme aux standards européens.